НОБИВАК- Tricat
Нобивак Tricat (Nobivac Tricat) - вакцина против вирусного ринотрахеита, калицивирусной инфекции и панлейкопении кошек.
Форма выпуска. Каждый флакон (1 доза) содержит:
вирус ринотрахеита кошек (штамм G 2620) 104,5 БОЕ
калицивирус кошек (штамм F9) 104,5 БОЕ
вирус панлейкопении кошек 104,5 ЦПД
Лиофилизированная вакцина белого цвета, расфасованная в стеклянные флаконы, герметично укупоренные резиновыми пробками и обкатанные алюминиевыми колпачками. Растворителем может служить либо антирабическая вакцина фирмы "Интервет", либо стерильный растворитель в количестве 2 мл.
Препарат поставляется во флаконах по 1 дозе. В коробке 5 флаконов с вакциной и 5 флаконов с растворителем. Вакцину хранят в темном сухом месте при температуре от 2 до 8оС. Растворитель можно хранить при температуре от 18 до 23оС. Температура транспортировки от 2 до 8оС. Срок годности вакцины – 2 года со дня изготовления.
Биологические свойства. Нобивак Tricat - живая, ассоциированная вакцина для создания иммунитета против вирусного ринотрахеита, калицивирусной инфекции и панлейкопении кошек.
Вакцина индуцирует у привитых кошек напряженный иммунитет. Продолжительность иммунитета к вирусу панлейкопении достигает 4 лет.
Дозировка и схема применения. Вакцину нобивак Tricat применяют для защиты кошек от вирусного ринотрахеита, калицивироза и панлейкопении.
Вакциной прививают только клинически здоровых кошек:
Первый раз в 12 недель.
Второй раз в 15-16 недель.
В случае если необходима ранняя защита от заболеваний первую вакцинацию можно проводить в 9 недель, вторую в 12 недель.
Предварительно растворенную вакцину в асептических условиях в количестве одной дозы вводят кошке подкожно или внутримышечно. Для ежегодной ревакцинации используют одну дозу вакцины.
У здоровых кошек поствакцинальных реакций не наблюдают.
Осторожность при обращении. При нарушении целостности флаконов или по окончании указанного срока годности неиспользованная вакцина подлежит обеззараживанию путем стерилизации (кипячением) в течение 5-10 минут.
Рекомендовано к регистрации в Российской Федерации советом по ветеринарным препаратам 18.06.98, протокол N 3 (ПВИ 1.03.1361-98)
Разработчик: фирма "Интервет Интернешнл Б.В."("Intervet Internacional B.V.), Нидерланды.
Содержание